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美国食品药品监督管理局首次批准埃博拉病毒疫苗

字号+作者: 来源:大学生创业网 2020-02-05 01:22:23 我要评论() 收藏成功收藏本文

据国外媒体报道,美国食品药品监督管理局(FDA)在其历史上首次批准了埃博拉病毒疫苗。几周前,世界卫生组织(WorldHealthOrganization)批准了

据国外媒体报道,美国食品药品监督管理局(FDA)在其历史上首次批准了埃博拉病毒疫苗。几周前,世界卫生组织(WorldHealthOrganization)批准了该疫苗。该疫苗被称为ervebo,在非洲、欧洲和北美约有15000人进行了评估。

由于FDA和相关的医学和科学界的共同努力,疫苗的批准过程是严格的,但迅速的,并不断爆发的疾病已引起广泛关注的疾病。急需种苗。

在过去几年里,埃博拉疫苗进行了几次重大测试。在几内亚,疫情发生在2014年至2016年之间,18岁以上的人接受了测试。在测试过程中,埃尔韦博成功通过3537个接触和接触实验室确认了EVD。

在几内亚试验中,使用了两种不同类型的疫苗,即立即或延迟接种ervebo疫苗。EVD潜伏期为2至21天。

在接受即刻试验的2108名患者中,已确定了在接种疫苗后10天以上的埃博拉病毒感染者的症状为100%。在1429例患者中,只有10例为EVD阳性(21天)。

疫苗最常见的副作用包括注射部位疼痛、肿胀和发红,以及头痛、发烧、关节和肌肉酸痛和疲劳。

林业发展局负责政策、立法和国际事务的副专员安娜·艾布拉姆说:虽然美国的埃博拉风险仍然很低,但美国政府仍然坚定地致力于防治非洲的埃博拉疫情,包括刚果民主共和国目前的疫情。美国食品和药物管理局(FDA)生物制剂评估和研究中心主任彼得·马克(PeterMark)表示,在世界任何地方抗击埃博拉病毒都很重要。埃博拉病毒没有国界。。.

FDA批准ervebo是在扎伊尔预防埃博拉和促进美国发展的一个重要步骤。政府的准备工作,马克说。用于研究这种疫苗的有效性和安全性的方法是公共卫生紧急情况下的先例。在类似的情况下,它可能会对未来的研究有所帮助。

[资料来源:cnBeta.com]

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