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PGD试管婴儿胚胎基因检测中常见的问题是什么?

字号+作者: 来源:大学生创业网 2021-03-13 22:24:00 我要评论() 收藏成功收藏本文

植入前遗传学诊断(PGD)是一种辅助生殖技术,用于胚胎基因检测。获得的胚胎经过基因筛选。选择不存在遗传异常的胚胎移植到患者的子宫。试管婴儿胚胎基因检测中的常见问

植入前遗传学诊断(PGD)是一种辅助生殖技术,用于胚胎基因检测。获得的胚胎经过基因筛选。选择不存在遗传异常的胚胎移植到患者的子宫。

试管婴儿胚胎基因检测中的常见问题

01.

你什么时候用PGD?

丈夫和妻子,或至少其中一人,是某些遗传病的携带者。当一对夫妇或其中至少一人因染色体异常(如易位或倒置)而改变其核型时。

许多试管婴儿失败后,反复胚胎植入失败(RIF)。

经常性堕胎

老年产妇(特别是38至40岁妇女)的非整倍体史(细胞染色体数目异常)

02.

PGD过程?

试管婴儿获得胚胎后,胚胎至少培养3天。在这个阶段(第3天),胚胎已经有6-8个细胞。PGD也可以在胚的囊胚期,即胚胎的第五天完成。在这个阶段,胚胎有两种类型的细胞:胚胎发育的内细胞团和滋养层,发育成胎盘。

通过胚胎活体组织检查,从胚胎中取出一到两个细胞。这样,医生就可以获得其中所含的遗传物质。对胚胎进行筛选,以验证是否存在遗传异常。如果其中一个细胞出现染色体异常,将不会选择该胚胎进行移植。

03.

PGD的优点和缺点是什么?

>随着女性年龄的增加,胚胎染色体异常的风险显著增加。PGD的优势包括:

-减少堕胎和反复妊娠损失的风险

-获取有关胚胎染色体密码的信息

--提高总体妊娠率

另一方面,PGD有一些需要考虑的问题。首先,胚胎可能被活组织检查程序所破坏,特别是第三天的PGD程序。

04.

PGD能检出哪些常见疾病?

包括脊髓性肌萎缩、β-地中海贫血(β-地中海贫血)、Clouston综合征、高雪病、囊性纤维化、骨硬化、多囊肾病、非综合征先天性感音神经性聋、肌强直性营养不良、肌营养不良、大面积硬化症(Ⅰ型和Ⅱ型)、神经纤维瘤病(Ⅰ型)、亨廷顿氏病或舞蹈症、色素视网膜炎、血友病、脆弱x染色体综合征。

05.

如果PGD完成,羊水穿刺会不会?

如果经PGD检测,选择移植的胚胎不会出现遗传异常,因此羊膜穿刺的必要性很低,因为原则上没有理由怀疑怀孕期间是否有遗传病,因此,广义来说,我们可以说,PGD后不需要进行羊水穿刺试验。

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